近年來隨著生命科學(xué)技術(shù)熒光探針技術(shù)、熒光顯微鏡、偏振熒光檢測(cè)技術(shù)、多光子熒光檢測(cè)技術(shù)、PCR基因擴(kuò)增熒光定量檢測(cè)等生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)不斷涌現(xiàn)，對(duì)熒光濾光片的陡度、背景深度提出了更高的技術(shù)要求。

熒光試劑受激發(fā)射熒光的持續(xù)時(shí)間很短暫：發(fā)射熒光亮度相當(dāng)于激發(fā)光能量的千分之一到萬分之一的量級(jí)，相對(duì)于激發(fā)光，熒光就顯得非常的微弱，二者共存于測(cè)試樣品中；并且熒光的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜波長(zhǎng)間隔很小(15nm-30nm左右)，所以我們要檢測(cè)到熒光信號(hào)，要把熒光系統(tǒng)中的激發(fā)光與發(fā)射光在光譜中相互深度隔離。隔離度達(dá)到OD4以上，才能檢測(cè)到樣品發(fā)射的熒光信號(hào)。為提高熒光檢測(cè)準(zhǔn)確度，需要將隔離度提高到OD5以上。而且濾光片的隔離度越高，微量熒光的探測(cè)能力越強(qiáng)，熒光顯微鏡檢測(cè)精度越高。

所以在熒光顯微鏡的濾光片的核心要求就是高截止陡度、濾光片高透過率、濾光片鄰域背景截止度。

目前深圳納宏光電已經(jīng)可以在單片1.0mm厚度的濾光片上做到截止深度OD6，歡迎更多客戶來電垂詢。